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GB19082-2009醫用一次性防護服檢測檢驗報告 醫用一次性防護服質檢報告

來源:本站添加時間:2020/2/22 點擊:0

GB19082-2009:醫用一次性防護服技術要求

本標準規定了醫用一次性防護服的要求、試驗方法標志、使用說明、包裝和貯存等內容。

本標準適用于為醫務人員在工作時接觸具有潛在感染性的患者血液體液、分泌物、空氣中的顆粒物等提供阻隔、防護作用的醫用一次性防護服(以下簡稱防護服)找貝斯通檢測中心。

醫用一次性防護服GB19082-2009測試項目:

1、外觀(GB 19082-2009第5.1條款)

(過程檢驗、成品檢驗進行抽樣檢測)

2、號型規格(GB 19082-2009第5.3條款)

控制不當易導致成品穿戴不便甚至不可用

3、抗滲水性(GB 19082-2009第5.4.1條款)

控制不當易導致成品滲液、滲血,對醫護人員造成感染風險

4、透濕量(GB 19082-2009第5.4.2條款)

控制不當易導致成品滲液、滲血,對醫護人員造成感染風險

5、抗合成血液穿透性(GB 19082-2009第5.4.3條款)

控制不當易導致成品滲液、滲血,對醫護人員帶來感染風險

6、表面抗濕性(GB 19082-2009第5.4.4條款)

控制不當可致稍碰液體就會引起防護服被沾濕

7、斷裂強力(GB 19082-2009第5.5條款)

控制不當易引起防護服穿脫時破損

8、斷裂伸長率(GB 19082-2009第5.6條款)

控制不當易引起防護服穿脫時撕裂

9、過濾效率(GB 19082-2009第5.7條款)

控制不當易導致成品氣溶膠滲透,對醫護人員造成感染風險

10、阻燃性能(GB 19082-2009第5.8條款)

控制不當,特殊環境中萬一碰到明火會發生燃燒傷及醫護人員

11、抗靜電性能(GB 19082-2009第5.9條款)

12、靜電衰減性能(GB 19082-2009第5.10條款)

13、無菌(標志為“滅菌”或“無菌”字樣或圖示的防護服,按照GB/T 14233.2-2005試驗)

控制不當易致菌落數超標,對醫護人員和患者造成感染

14、環氧乙烷殘留量(GB 19082-2009第5.13條款)

控制不當易致環氧乙烷殘留超標,對醫護人員帶來傷害

醫用一次性防護服GB19082-2009測試流程:

1、項目申請——向貝斯通檢測監管遞交辦理質檢報告申請。

2、資料準備——根據GB24787要求,企業準備好相關的認證文件。

3、產品測試——企業將待測樣品寄到貝斯通檢測實驗室進行測試。

4、編制報告——認證工程師根據合格的檢測數據,編寫報告。

5、遞交審核——工程師將完整的報告進行審核。

6、簽發證書——報告審核無誤后,頒發質檢報告。

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